Concentrations of blood and milk ketone bodies, blood isopropanol and plasma glucose in dairy cows in relation to the degree of hyperketonaemia and clinical signs. Academic Article uri icon

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  • In an investigation of 16 cows sampled once a week during the first eight weeks of lactation, ketone bodies in blood and milk, blood isopropanol, plasma glucose and ratios between ketone bodies were studied. Blood isopropanol and ketone bodies in blood and milk, except milk acetoacetate and milk hydroxybutyrate, but not plasma glucose, varied significantly between ketone classes (milk acetone plus acetoacetate 0.40, 0.411.00, 1.012.00 and >2.00mmol/l). The ratio between blood acetoacetate and blood acetone plus acetoacetate decreased significantly and the ratio between blood acetoacetate and plasma hydroxybutyrate increased significantly with increasing ketone body concentration. The ratio between milk acetoacetate and milk acetone plus acetoacetate did not vary significantly between ketone classes. The coefficients of correlation between blood ketone bodies, milk acetone and milk acetone plus acetoacetate were high. Lower correlations existed between plasma glucose and other metabolites. Nonsignificant correlations were found between milk hydroxybutyrate and other metabolites. In an enlarged material, including also field cases of clinical ketosis, an analysis was made of samplings with milk acetone plus acetoacetate in the concentration interval between the lowest value for cows with clinical signs of ketosis (1.03 mmol/l) and the highest value for cows without clinical signs (2.20 mmol/l). No significant differences with respect to any blood variable between cows with and cows without clinical signs were observed. This suggests an individual sensitivity for hyperketonaemia as a determining factor in the appearance of clinical signs. Plasma glucose and ketone bodies did not differ significantly between ketotic cows with and without nervous signs. Konzentrationen von Blut und MilchKetonkrpern, BlutIsopropanol und PlasmaGlukose bei Milchkhen in Abhngigkeit vom Grad der Hyperketonmie und den klinischen Symptomen Bei 16 Khen wurden in den ersten acht Laktationswochen wchentlich einmal folgende Parameter bestimmt: Ketonkrper in Blut und Milch, BlutIsopropanol, PlasmaGlukose und Relationen zwischen den Ketonkrpern. Zwischen verschiedenen Ketonklassen (Aceton plus Acetoacetat in der Milch: 0,40; 0,411,00; 1,012,00 und > 2,0 mmol/l) bestanden signifikante Unterschiede bezglich BlutIsopropanol und Ketonkrpern in Blut und Milch (ausgenommen Acetoacetat und 8Hydroxybutyrat in der Milch) jedoch nicht bezglich der Plasmaglukose. Mit steigender Ketonkrperkonzentration nahm der Quotient aus Acetoacetat und Aceton plus Acetoacetat im Blut signifikant ab; die Quotient aus Blut Acetoacetat und PlasmaHydroxybutyrat nahm signifikant zu. Zwischen den Ketonklassen bestanden keine signifikanten Unterschiede hinsichtlich den Quotienten aus MilchAcetoacetat und MilchAceton plus Acetoacetat. Die Korrelationskoeffizienten zwischen BlutKetonkrpern, MilchAceton und MilchAceton plus Acetoacetat waren hoch. Niedrigere Korrelationen bestanden zwischen der PlasmaGlukose und anderen Metaboliten. Dagegen wurden keine signifikanten Beziehungen zwischen MilchHydroxybutyrat und anderen Metaboliten beobachtet. In einem umfangreicheren Material, das auch Praxisflle von klinischen Ketosen enthielt, wurden die Werte von MilchAceton plus Acetoacetat im Intervall zwischen den niedrigsten Konzentrationen bei Khen mit klinischen Anzeichen einer Ketose (1,03 mmol/l) und den hchsten Konzentrationen bei Tieren ohne klinische Ketose (2,20 mmol/l) analysiert. Es bestanden bezglich der Blutparameter keine signifikanten Unterschiede zwischen Khen mit und ohne klinischen Symptomen. Es wird angenommen, da das Auftreten klinischer Symptome durch eine individuelle Empfindlichkeit fr Ketonkrper bestimmt wird. Die Konzentrationen der PlasmaGlukose und der Ketonkrper unterschieden sich nicht signifikant bei ketotischen Khen mit und ohne Anzeichen einer nervsen Stning. Concentrations des corps ctoniques du sang et du lait, de l'isopropanol dans le sang et du glucose du plasma chez des vaches laitires en fonction de degr de l'hyperctonmie et des symptmes cliniques Les paramtres suivants ont t dtermins hebdomadairement chez 16 vaches dans les huit premires semaines de la lactation: corps ctoniques dans le sang et le lait, l'isopropanol dans le sang, le glucose du plasma et les relations entre les corps ctoniques. Entre les diffrentes classes de ctone (actone + actoactate dans le lait: 0,40; 0,411,00; 1,012,00 et > 2,0 mmol/l), il y a eu des diffrences significatives en ce qui concernait l'isopropanol sanguin et les corps ctoniques dans le sang et le lait (mis part l'actoactate et hydroxybutyrate dans le lait) et pas de diffrence pour le glucose du plasma. Le quotient d'actoactate et de l'actone + l'actoactate dans le sang a significativement diminu avec une augmentation de la concentration des corps ctoniques. Le quotient de l'actoactate sanguin, du hydroxybutyrate du plasma augment significativement. Concernant les quotients de l'actoactate du lait et de l'actone + actoactate du lait, il n'y a pas eu de diffrences significatives entre les classes de ctones. Les coefficients de corrlation entre les corps ctoniques du sang, l'actone du lait et l'actone + actoactate du lait furent levs. On a trouv des corrlations plus basses entre le glucose du plasma et d'autres mtabolites. On n'a par contre pas observ de rapports significatifs entre hydroxybutyrate du lait et d'autres mtabolites. Les valeurs de l'actone + actoactate du lait ont t analyss dans l'intervalle situ entre les concentrations les plus basses chez des vaches avec signes cliniques de ctose (1,03 mmol/l) et les concentrations les plus leves chez des animaux sans ctose clinique (2,20 mmol/l) partir d'un matriel d'ensemble provenant de cas de ctoses cliniques de la pratique. Il n'y a pas eu de diffrences significatives pour les paramtres sanguins entre les vaches avec et sans symptmes cliniques. On a admis que l'apparition des symptmes cliniques est dtermine par une sensibilit individuelle a

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  • Zentralbl Veterinarmed A

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  • Andersson, L.

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  • 55

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  • Andersson, L

publication date

  • October 1984

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