Effectiveness of in vitro Methods for Predicting in vivo Fertilizing Capacity of Boar Spermatozoa Cryopresemed with 2% or 4% Glycerol1
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Contents: Thirteen ejaculates from each of two boars that were greatly different in postthaw sperm quality were frozen in either 2 or 4% glycerol (final concentration/splitsample). Frozenthawed sperm were evaluated in vitro, for motility, acrosomal integrity (NAR), plasma membrane integrity (PMI), and for sperm penetration (SPA) of zonafree hamster eggs. To evaluate in vivo fertilizing capacity, 52 sows were inseminated once, 3034 hours after onset of estrus. Ova were recovered from the reproductive tract 24 days following insemination and evaluated for cleavage and sperm binding. The two boars differed significantly for all in vivo and in vitro parameters. Motility and PMI were higher (P < 0.05) for sperm frozen with 4% than 2% glycerol whereas NAR was higher with 2% glycerol. Higher numbers of sperm were bound to eggs in vivo for sperm frozen with 4% than with 2% glycerol (P < 0.05). The fertilization rate for sperm frozen with 4% glycerol was not significantly higher than the fertilization rate for sperm frozen with 2% glycerol (P = 0.12). On the basis of these data, 4% rather than 2% glycerol may be close to optimum when freezing boar semen in straws. However, more extensive in vivo fertility testing is required to confirm this trend. Low correlations were observed between in vitro (and in vivo) evaluation of sperm quality and fertility when the effect of boar and glycerol concentrations was kept constant. Inhalt: Die Brauchbarkeit von in vitroMethoden fr die Voraussage der in vivoBefruchtungskapazitt von Eberspermatozoen nach Tiefgefrierung mit 2% oder 4% Glycerin Von 2 Ebern, die sich in der Qualitt ihres Auftauspermas deutlich unterschieden, wurden je 13 Ejakulate mit 2% oder 4% Glycerinanted (Endkonzentration split sample) tiefgefroren. Die aufgetauten Samenproben wurden in vitro nach Motilitt, akrosomaler Integritt (NAR), PlasmamembranIntegritt (PMI) und im Spermapenetrationstest (SPA) am zonafreien Hamstereiberprft. Zur Beurteilung der Befruchtungskapazitt in vivo wurden 52 Sauen 3034 h nach Brunstbeginn einmalig besamt. 24 Tage nach der Besamung wurden die Eier aus dem Genitaltrakt gewonnen und auf Teilung und auf Anheftung von Samenzellen an der Zona pellucida beurteilt. Die beiden Eber waren in allen In vitro und In vivoParametern signifikant verschieden. Motilitat und PMI waren besser (p <0,05) fr Spermien, die in 4% Glycerin konserviert waren, NAR besser in 2%igem Glycerin. Nach Konservierung in 4% Glycerin waren mehr Spermien an der Eihlle angeheftet als nach 2% Glycerin (p < 0,05). Aber die Befruchtungsraten waren nach 4% und 2% Glycerinkonservierung praktisch nicht verschieden (p = 0,12). Auf der Grundlage dieser Ergebnisse ist zu folgern, da die Tiefgefrierkonservierung von Pelletsperma mit 4% Glycerin gnstiger ist als mit 2% Glycerin; dieser Trend mu jedoch in umfangreicheren In vivoFertilittstests noch besttigt werden. Wenn die Effekte Eber und Glycerinkonzentration konstant gehalten wurden, dann wurden nur niedrige Korrelationen zwischen In vitro und In vivoBeurteilung von Spermaqualitt und Fruchtbarkeit erhalten. Copyright 1989, Wiley Blackwell. All rights reserved
